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[H-157] | Senior Regulatory Affairs Medical Device Di Sostanza
Pubblicato il 24-11-2021 - Page Personnel Italia in Bologna

Regulatory Affairs Medical Device di SostanzaDettagli sul clienteIl nostro cliente è una solida realtà aziendale italiana impegnata nella produzione di food supplements e device di sostanza innovativi per diverse aree terapeutiche.DescrizioneRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager,



vada ad occuparsi della gestione regolatoria della documentazione relativa ai prodotti dell'azienda La risorsa nello specifico si occuperà:della gestione delle trascrizioni relative i device a base di sostanza prodotti e commercializzati dall'azienda.di redarre report e convertire la documentazione esistente rispetto i canoni del nuovo MDRInterfacciarsi con enti MinisterialiGestione della documenentazione presente in archiviointerfaccia con dipartimenti interni per garantire la gestione corretta delle procedure in ambito regolatorio e qualitàProfilo del CandidatoRequisiti:laurea in CTF (o altre discipline tecnico scientifiche affini)conoscenza del nuovo MDR, in particolare di sezioni dedicate a dispositivi medici di Classe 1 e 2.almeno 3 anni di esperienza maturata in ambito regolatorio su Medical Device di Sostanzafluente conoscenza della lingua ingleseelevata precisionespiccata propensione per gli aspetti burocratico-documentaliofferta di lavoroOtima opportunità di carriera

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