Pubblica annuncio gratuito

[K-928] QA Associate - Master data - Fixed Term
Pubblicato il 02-11-2022 - Johnson & Johnson in Latina

Johnson & Johnson è una multinazionale americana fondata nel New Jersey nel 1886, leader mondiale nella realizzazione di prodotti e dispositivi per le terapie chirurgiche e farmaceutiche, nonchè nella commercializzazione di prodotti di consumo per l'igiene personale; è organizzata in tre settori di Business: Farmaceutico, Medicale e Diagnostico, Largo Consumo.

Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza.

Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina)



ricerchiamo una risorsa da inserire a tempo determinato per 12 MESI: nello specifico il candidato farà parete del team di quality assurance del plant di Latina con il titolo di QA Associate – Master data.

Le attività previste dal ruolo comprendono:
responsabilità del QA Associate MD:

- Contribuire al flusso di approvazione della documentazione di produzione (Master Batch Record) e

dell’anagrafica dei materiali, degli equipment e delle risorse (Master
Data), assicurando il rispetto dei tempi e la qualità dell’intero processo, monitorandone
il cycle time e coordinandosi con il gruppo globale PDM per l’approvazione dei Master
Data.

- Controllare e garantire la conformità della documentazione di produzione cartacea

e/o elettronica, relativamente alle anagrafiche dei nuovi prodotti (manifattura e
confezionamento) e ai master di lavorazione assicurandone la relativa approvazione.

- Controllare e garantire la gestione dei dati critici relativi ai Master Data, in accordo

alle GMP ed ai requisiti di qualità e compliance definiti dalle procedure aziendali
assicurandone la relativa approvazione.

- Controllare ed approvare documentazione standard di produzione e laboratorio, in

particolare: specifiche, istruzioni di campionamento, verifica della consistenza delle
bozze dei materiali di confezionamento stampati implementati, ricette e quaderni
allarmi di produzione e i metodi analitici per il laboratorio.

- Collaborare e partecipare come riferimento Quality per il sito ai team crossfunzionali

di progetto (NPI, Technology Transfer, Technical Launch, Validation
Process) al fine di assicurare le date di lancio.dei prodotti sul mercato.

- Svolgere attività di supporto nei processi di qualità, inclusa la gestione di incidenti

di qualità, il monitoraggio dell’implementazione di azioni correttive/preventive e
richieste di cambiamento (Change Control) legate ai progetti assegnati.

- Gestire e/o supportare eventi, deviazioni e reclami nel rispetto delle GMP e delle procedure

aziendali, svolgendo, con il supporto di un gruppo di lavoro, le indagini al fine di
identificare la causa e le azioni correttive e preventive.

- Gestire la risoluzione delle problematiche dei diversi reparti dello stabilimento in

relazione alla gestione dei prodotti, dei processi, di equipment/facilities/utilities al fine
di assicurare la qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti.

Qualifications

- Laurea in discipline scientifiche o equivalente combinazione di educazione ed esperienza in campo farmaceutico.
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Nice to have:

- Precedente esperienza in ambito Quality
- Conoscenza dei processi produttivi in ambito farmaceutico
- Conoscenza delle GMP

Primary Location
Italy-Lazio-Latina-
Organization
Janssen-Cilag S.p.A. (7175)
Job Function
Quality
Requisition ID
2206088528W

» RISPONDI A QUESTO ANNUNCIO