Regulatory Affairs Manager – Medical Device
Pubblicato il 31-07-2026 - Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy in Sanremo
Per potenziare il nostro Team Regolatorio Dispositivi Medici siamo alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Manager che coordini le attività regolatorie garantendo la conformità dei prodotti ai requisiti normativi nazionali e internazionali.
Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.
Responsabilità principali:
La risorsa coordinerà un team di sei persone e gestirà le attività regolatorie per i dispositivi medici, per i prodotti della linea cosmetica e per gli integratori.
In particolare, si occuperà di:
- Definire e implementare la strategia regolatoria per l'intero ciclo di vita dei dispositivi medici;
- Garantire la conformità dei prodotti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e alle normative applicabili nei mercati di riferimento;
- Coordinare la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione tecnica;
- Gestire i rapporti con Organismi Notificati, Autorità Competenti e consulenti regolatori;
- Supportare le attività di certificazione, rinnovo e mantenimento delle marcature CE.
- Collaborare con i dipartimenti Ricerca & Sviluppo, Qualità, Produzione, Marketing e Clinical Affairs durante lo sviluppo e il mantenimento dei prodotti;
- Valutare l'impatto delle modifiche normative sui prodotti e sui processi aziendali;
- Coordinare le attività di registrazione dei dispositivi nei diversi Paesi;
- Supportare le attività di sorveglianza post-commercializzazione, vigilanza e trend reporting dal punto di vista regolatorio;
- Monitorare costantemente l'evoluzione della normativa nazionale e internazionale e promuovere le azioni necessarie per garantizarne la conformità;
I requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Chimica, Biologia o affini);
- Almeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici;
- Esperienza nella gestione di dispositivi soggetti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR);
- Conoscenza delle principali normative regolatorie dei mercati esteri (Russia, Cina, Brasile, USA, UE) ed eventuale esperienza diretta in iter registrativi;
- Esperienza nella gestione delle relazioni con Organismi Notificati e Autorità Competenti;
- Pregressa esperienza nella gestione di risorse;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Ottime capacità relazionali e organizzative;
- Disponibilità al trasferimento in zona Saremo (IM). xlwpduy
Altre informazioni:
Inserimento con tempo indeterminato, livello A, qualifica Quadro CCNL Chimico – Farmaceutico.
Sede di lavoro: Sanremo (IM)
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