Quality Assurance Manager

31 lug - Itri
Michael Page International Italia

Azienda

Azienda cliente industriale innovativa attiva nel settore del recycling e della valorizzazione delle materie plastiche, con processi tecnologici avanzati orientati all'economia circolare. L'azienda opera lungo l'intera filiera di recupero e trasformazione, convertendo rifiuti plastici in materie prime seconde di elevata qualità destinate a diversi comparti industriali.

Offerta

- Gestire e sviluppare il Sistema di Assicurazione Qualità aziendale.
- Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida di processi, impianti e procedure.
- Definire, aggiornare e mantenere SOP, procedure operative, istruzioni di lavoro e piani di controllo.
- Revisionare batch record, documentazione di produzione e documentazione di convalida.
- Garantire la conformità ai requisiti GMP e alle normative applicabili.
- Analizzare dati di processo mediante strumenti statistici, monitorando trend e opportunità di miglioramento.
- Gestire deviazioni, non conformità, reclami clienti/fornitori e piani CAPA.
- Supportare audit interni ed esterni, interfacciandosi con enti certificatori, consulenti e autorità competenti.
- Collaborare con fornitori e consulenti tecnici nelle attività di qualifica e convalida delle apparecchiature.
- Partecipare alle attività di avviamento, ottimizzazione e miglioramento dei processi industriali.
- Supportare il conseguimento e il mantenimento di certificazioni qualità e certificazioni alimentari/HACCP.
- Definire e monitorare KPI di qualità e performance di processo.
- Contribuire alla formazione del personale su GMP, HACCP, procedure e cultura della qualità.

Competenze ed esperienza

Formazione

Laurea magistrale in:

- Chimica
- Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
- Chimica Industriale




- Ingegneria Chimica
- Ingegneria Gestionale/Industriale

Costituisce titolo preferenziale un percorso specialistico o Master in ambito Quality Assurance.

Esperienza

- Esperienza di circa 4-5 anni in ruoli Quality Assurance, Process Validation o Quality Systems.
- Esperienza pratica in laboratorio analitico.
- Esperienza nella validazione di metodi analitici e nella gestione dei dati di laboratorio.
- Conoscenza dei processi di batch review e della documentazione di produzione.
- Familiarità con processi industriali a base chimica, manifatturieri o di trasformazione materiali.
- Esperienza in contesti chimici, farmaceutici, plastici, recycling, alimentari o settori affini.

Competenze tecniche

- Ottima conoscenza delle GMP.
- Conoscenza delle attività di Quality Assurance e Quality Systems.
- Esperienza nella gestione di audit e certificazioni.
- Capacità di analisi statistica dei dati di processo.
- Conoscenza delle logiche di convalida di processi e apparecchiature.
- Capacità di indagine e risoluzione delle problematiche tramite strumenti di Root Cause Analysis.
- Buona conoscenza della documentazione tecnica e regolatoria.

Costituiscono un plus

- Esperienza in start-up, commissioning o scale-up di impianti industriali.
- Esperienza nella formazione del personale operativo.




- Conoscenza di certificazioni HACCP e standard destinati al contatto alimentare.
- Familiarità con metodologie Lean Manufacturing, TPM e Continuous Improvement.
- Utilizzo di strumenti di Root Cause Analysis (5 Why, Ishikawa, FMEA).
- Provenienza da aziende chimiche, farmacistiche, di riciclo materiali o trasformazione plastica.
- Buona conoscenza della lingua inglese per la gestione di documentazione tecnica e rapporti con fornitori.

Completa l'offerta

- Inserimento in un progetto industriale originale e in forte crescita.
- Possibilità concreta di costruire un percorso professionale verso ruoli di coordinamento e people management.
- Coinvolgimento diretto nelle attività di avviamento, sviluppo e consolidamento dello stabilimento.
- Ambiente dinamico e altamente sfidante, con forte focus sull'innovazione e sulla sostenibilità.
- Contratto a tempo indeterminato secondo CCNL Industria Plastica.
- RAL indicativa fino a 50.000 €, commisurata all'esperienza del candidato.
- Possibile sistema incentivante/MBO collegato a obiettivi aziendali e individuali.

Se sei interessato a questa opportunità come Quality Assurance Manager, non esitare a candidarti!

Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura

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