31 lug - Milano
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In questa posizione puoi guidare attività di Commissioning, Qualification & Validation per progetti farmaceutici. Lavorerai all’interno dell’Area CQV, con responsabilità operative e coordinamento di team sui siti clienti, supportando consegna e conformità. Sarai coinvolto in attività di contabilità di prove, redazione di protocolli e rapporti, e nell’interfacciarti con Clienti e Project Manager. La tua esperienza si svilupperà in un contesto internazionale e tecnico di alto livello, offrendo possibilità di crescita in progetti complessi e client-facing.
Retribuzione / Benefits Responsabilità Stesura protocolli di Convalida e Calibrazione strumenti
Esecuzione test di convalida e calibrazione
Redazione report tecnici
Utilizzo strumentazione per calibrazioni e test di validazione
Coordinamento team di convalida (organizzazione attività, tempi e risorse)
Interfaccia tecnica con clienti e Project Manager
Requisiti fondamentali Riconoscimento dell’area CQV e pratica di convalida/calibrazione (esperienze indicate per junior/senior)
Conoscenza di software per gestione strumenti di convalida (Data Loggers)
Inglese livello B2
Conoscenza di Pacchetto Office
Gradita conoscenza GMP
Disponibilità a trasferte (~60% del tempo)
#J-18808-Ljbffr
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