Senior Sustaining Engineer
Pubblicato il 31-07-2026 - Natus Medical in Mogliano Veneto
ph3FOR MORE THAN 80 YEARS, /h3pNatus has been working in collaboration with clinicians to deliver industry-leading neuro solutions that help providers more easily make sense of the body’s signals. /ppEngineered with input from those who have lived the care experience, our technology simplifies complex processes and improves accuracy and efficiency. There is a role for everyone who wants to be part of the innovative solutions at bNatus Neuro /b. /ph3Il ruolo /h3pIl Senior Sustaining Engineer è responsabile delle attività di ingegneria di prodotto e miglioramento continuo, contribuendo all'evoluzione e al mantenimento della gamma di dispositivi medici Natus. Attraverso la raccolta e l'analisi dei feedback provenienti dalla produzione e dai clienti, contribuisce inoltre allo sviluppo di nuovi prodotti e al miglioramento delle soluzioni esistenti. La persona selezionata rappresenta il principale punto di riferimento tecnico per le problematiche legate al ciclo di vita dei prodotti in ambito produttivo, nei centri di assistenza e nelle attività di service sul campo. È inoltre responsabile della gestione tecnica di progetti finalizzati all'implementazione di modifiche, ottimizzazioni ed estensioni dei prodotti esistenti. Il candidato ideale possiede una consolidata esperienza in ambito Sustaining Engineering o Manufacturing Engineering, eccellenti capacità organizzative e solide competenze in ingegneria meccanica, elettronica, di sistema e di test. Collaborando con team interfunzionali, supporta l'analisi e la risoluzione di problematiche tecniche complesse, contribuendo al miglioramento continuo delle prestazioni e dell'affidabilità dei prodotti. La posizione richiede la capacità di operare efficacemente in contesti dinamici e in continua evoluzione, gestendo con successo priorità multiple e obiettivi concorrenti. Il ruolo prevede inoltre attività di leadership tecnica, mentoring e supporto specialistico per il team di Sustaining Engineering, nonché consulenza tecnica verso stakeholder interni ed esterni in relazione alle tematiche riguardanti i dispositivi medici e il loro ciclo di vita. /ph3Cosa farai in questo ruolo: /h3ulliFornirai supporto tecnico specialistico per tutte le problematiche relative alla progettazione dei prodotti in produzione e dei componenti acquistati. /liliCoordinerai le attività di analisi delle cause radice, risoluzione delle problematiche tecniche, implementazione di modifiche al prodotto e ai processi produttivi, nonché miglioramenti ed evoluzioni progettuali. /liliGestirai azioni correttive e preventive applicando metodologie strutturate di problem solving quali DMAIC, FMEA, Diagramma di Ishikawa e 5 Whys. /liliMonitorerai le problematiche di prodotto,
promuovendo soluzioni efficaci e tempestive e assicurando il controllo delle metriche di performance del team. /liliSupporterai l'implementazione e il mantenimento dei processi utilizzati nelle attività di produzione interna ed esterna, nei centri di assistenza tecnica e nelle attività di service sul campo, prevenendo o gestendo eventuali interruzioni produttive legate a problematiche di qualità, processo o fornitura. /liliPromuoverai iniziative di miglioramento continuo e di value engineering sui prodotti esistenti. /liliCollaborerai con il team per migliorare la soddisfazione del cliente, la qualità dei prodotti, l'efficienza produttiva, la riduzione della variabilità dei processi e l'ottimizzazione dei costi. /liliFornirai supporto tecnico nella gestione dell'obsolescenza dei componenti e nella definizione delle relative strategie di mitigazione. /liliCollaborerai con i fornitori per la risoluzione di problematiche tecniche e per la pianificazione dell'obsolescenza dei componenti. /liliGarantirai il supporto tecnico necessario per assicurare la conformità e la sicurezza dei prodotti rispetto alle normative applicabili (IEC 60601, REACH, RoHS, CE e altre normative di settore). /liliSupporterai la gestione delle modifiche su tutte le linee di prodotto Natus, inclusa la preparazione e il coordinamento degli Engineering Change Order (ECO). /liliCollaborerai allo sviluppo e al collaudo di nuovi prodotti, apportando contributi in ottica Design for Manufacturing (DfM). /liliSupporterai il trasferimento di nuovi prodotti dall'area Ricerca e Sviluppo alla produzione. /liliRedigerai e manterrai la documentazione tecnica dei dispositivi medici in conformità ai requisiti FDA, alle normative ISO 9001 e ISO 13485 e alle buone pratiche di documentazione, assicurando l'aggiornamento dei Design History File (DHF) e dei Device Master Record (DMR). /liliSupporterai la creazione, revisione e gestione della documentazione tecnica secondo il Sistema di Gestione della Qualità Natus, inclusi BOM, disegni tecnici, pFMEA, dFMEA, istruzioni operative e procedure di produzione. /liliContribuirai alle attività di verifica e validazione dei prodotti. /liliOpererai nel rispetto delle procedure e dei requisiti previsti dal Sistema di Gestione della Qualità applicabili al ruolo. /liliContribuirai alla selezione, formazione e crescita professionale di nuovi membri del team.
/liliFornirai supporto ad altre attività ingegneristiche correlate, secondo le esigenze dell'organizzazione. /li /ulh3Trasferte: /h3pDisponibilità a effettuare trasferte fino al 10% del tempo lavorativo, in funzione delle esigenze aziendali. /ph3Chi stiamo cercando /h3ulliLaurea in Ingegneria Elettrica, Meccanica, Biomedica, dei Sistemi o disciplina equivalente. /liliAlmeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici e nella produzione di prodotti elettromeccanici e software-integrati. /liliSolide capacità di pianificazione, organizzazione e gestione di progetti. /liliApproccio proattivo, orientamento ai risultati e capacità di lavorare in autonomia con un livello limitato di supervisione. /liliEccellenti capacità comunicative e relazionali, sia scritte sia verbali. /liliBuona conoscenza di componenti elettronici, sistemi informatici, sistemi operativi e degli strumenti Microsoft Office, inclusi Microsoft Project. /liliCapacità di leggere e interpretare schemi elettrici ed elettronici, disegni tecnici e documentazione di progettazione. /liliAttitudine al problem solving e alla collaborazione con team multidisciplinari. /liliCapacità di operare efficacemente in contesti dinamici e in continua evoluzione. /li /ulh3Requisiti preferenziali /h3ulliCertificazione Lean Six Sigma Green Belt o Black Belt. /liliConoscenza dei processi di produzione SMT (Surface Mount Technology). /liliEsperienza nell'utilizzo di LabVIEW o di altre piattaforme e linguaggi software per applicazioni di test e automazione. /liliConoscenza del quadro normativo e dei requisiti regolatori applicabili al settore dei dispositivi medici. /liliEsperienza con FDA Quality System Regulations (QSR), Current Good Manufacturing Practices (cGMP), processi di gestione del rischio secondo ISO 14971 e Sistemi di Gestione della Qualità conformi alla norma ISO 13485. /liliConoscenza dei principi di Human Factors Engineering e Usability Engineering applicati ai dispositivi medici, inclusi gli standard IEC 60601-1-6, IEC 62366 e ANSI/AAMI HE75. /liliFamiliarità con gli standard di sicurezza per i dispositivi medici, in particolare la norma IEC 60601. /li /ulh3Compensation and Benefits: /h3pAlong with a competitive salary and bonus structure, we offer a comprehensive benefits package per our Collective Contract, which includes PTO, personal days, and Health Benefits. /ppBe the People part of the Neuro Solution. /ph3EEO Statement: /h3pNatus Medical is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, gender identity, or any other protected status. /p /p #J-18808-Ljbffr