31 lug - Roma
Adecco
Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience
Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:
La ricerca è rivolta a persone tutelate dalla Legge 68/99 (art.1) – collocamento mirato alle categorie protette.
Attività
- Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)
- Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità
- Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti
- Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori
- Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali
- Analisi dati e redazione di report tecnici
- Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale
Requisiti
- Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica,
chimica, industriale o affini)
- Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)
- Conoscenza delle normative GMP e standard ISO
- Ottime capacità organizzative e di problem solving
- Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team
- Buone capacità comunicative e analitiche
Informazioni generali
Contratto full-time (37h45/settimana)
CCNL Chimico-Farmaceutico – Livello D
RAL €30.000 – €35.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto
Contesto altamente innovativo e a resistente contenuto scientifico
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Mary
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Sicurezza e Gestioni
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