QC Analyst

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LAVOROPIÙ S.P.A.

- AGENZIA PER IL LAVORO Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro:

COLOGNO MONZESE (MI)

Tipo di contratto

Tempo indeterminato

Orario

Tempo Pieno

Fascia di RAL

30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.

Descrizione del ruoloFarmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di:

QC AnalystLa persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto:Inserimento diretto a tempo indeterminatoCCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, buoni pasto da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione*Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività:





- Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità
- Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC
- Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity
- Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti
- Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali
- Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio
- Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti
- Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini
- Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico
- Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC
- Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity
- Buona conoscenza del pacchetto Office
- Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio
- Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia Settore: Altro Ruolo: Produzione/Operations RAL:

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