S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere. Se desidera conoscere i requisiti per questo ruolo, continui a leggere per trovare tutte le informazioni pertinenti. Le risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone. Attività principali Esecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature Redazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione Supporto alle attività di commissioning e messa in servizio Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali Gestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA Raccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto Collaborazione con reparti Produzione, Ingegneria,

Qualità e Manutenzione Partecipazione alle attività di risk assessment e change control Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel Conoscenza della lingua inglese tecnica Precisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale Costituiscono titolo preferenziale Esperienza in attività di qualifica in contesti GMP Esperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o process validation Familiarità con ambienti farmaceutici, xrdztoy biotech o medical device Inserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science Aggiornamento continuo e affiancamento da parte di professionisti senior Possibilità di sviluppo professionale nell'ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP Coinvolgimento diretto in progetti presso importanti realtà del set

Tecnico / Ingegnere Di Validazione Gmp

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