Validazione di metodi analitici
Pubblicato il 01-08-2026 - EFOR in ItaliaResponsabilità principali: Esecuzione di studi di in vitro release , interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti. Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodotti farmaceutici. Conoscenza e utilizzo di Empower per la gestione dei dati cromatografici. Sviluppo, validazione e implementazione di metodi analitici, svolgendo studi di linearità, specificità, accuratezza, precisione, robustezza e stabilità. Preparazione di protocolli, report tecnici secondo gli standard ICH e Farmacopea. Collaborazione con i team di R&D; e QC. Applicazione e rispetto delle norme GMP nelle attività di laboratorio. Posto vacante da ricoprire immediatamente