Facilities Associate

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Experteer Overview In questa posizione, operi nel Dipartimento Quality per garantire che i prodotti rispettino GMP e specifiche normative, gestendo reclami e indagini di qualità durante il ciclo di produzione. Lavori a stretto contatto con farmacovigilanza e team internazionali per implementare azioni correttive e miglioramenti. Il ruolo offre l’opportunità di influenzare la conformità e la qualità lungo l’intero processo produttivo. Un setting determinato di 12 mesi in Latina ti mette al centro di un percorso di miglioramento continuo e di collaborazione cross‑funzionale.



Retribuzione / Benefits Gestione reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici Gestione reclami e indagini su problemi di qualità e implementazione di azioni correttive/preventive Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate Identificazione occasione di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza costante in produzione Assicurare conformità alle norme e alle procedure operative e GMP Responsabilità Laurea magistrale in discipline scientifiche o ingegneria (come indicato) Esperienza minima di 24 mesi nel settore farmaceutico Ottima conoscenza della lingua inglese Buona conoscenza del pacchetto Office #J-18808-Ljbffr

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