* Ruolo completo e operativo nel Quality Control * Occasione di contribuire attivamente al miglioramento continuo Azienda Azienda manifatturiera in ambito medical devices Offerta Responsabilità principali La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività: * Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificati * Redigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo chiaro, accurato e conforme * Controllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori * Effettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito * Garantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione * Pianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata,

ove applicabile * Monitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi * Gestire non conformità e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) * Collaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature * Segnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA) * Redazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate. * Garantire ordine, pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformità alle procedure aziendali Miglioramento e organizzazione del sistema Quality Control * Promuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata. * Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilità * Supportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (

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