Senior Validation Engineer

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Senior Validation Engineer

Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional

i
Chi sia

moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ

i.

Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client

i.

Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t

e.

Il ruo

lo

Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat

o.

La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional

i.

Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science

s.

Cosa fa

rai
Eseguirai attività

- di: Design Qualification
- (DQ)Installation Qualification
- (IQ)Operational Qualification
- (OQ)Performance Qualification
- (PQ)Process Valida
- tion

Calibration Activi

ties
Gestirai attività di convalid

- a su: Autoclavi a calore
- umido

Forni di sterilizzazione e depirogena
- zione

Linee di riempimento st
- erile

Sistemi di preparazione e filtrazione solu
- zioni

Impianti di liofilizza
- zioneHVAC e Clean
- Rooms





Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
- esso)Isolatori e sistemi
- RABSCamere climatiche e incub
- atori

Sistemi SCADA di monitoraggio e cont

rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi

onali.

Chi ce

rchiamo

Hai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid

azione.

Requisiti fonda

mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial

e o CT

Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne

l ruolo Conoscenza delle normati

ve cGMP Inglese livello B2 o su

periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn

i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta

la (MI) Costituirà

un plus

Esperienza nella convalida term

- ica di: Autoclavi F
- edegari

Autoclavi
- Steelco

Cycle Deve
- lopment

Operational Qualif
- ication

Performance Qualif

ication

Competenza nell'utili

- zzo
- di: Ka
- ye

Ellab

Strumentazione di calibrazione p

rocesso
Perché

DOC Srl

Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu

nità di: Crescere professionalmente su progetti intern

azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n

el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal

mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life

- Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re

golatori

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