Junior Validation Engineer...
Pubblicato il 01-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Cremona
Junior Validation Engineer
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali
Chi siamo
DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.
Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.
Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per te.
Il ruolo
Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.
Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
Cosa farai
Eseguirai attività di:
- Design Qualification (DQ)
- Installation Qualification (IQ)
- Operational Qualification (OQ)
- Performance Qualification (PQ)
- Process Validation
- Calibration Activities
Gestirai attività di convalida su:
- Autoclavi a calore umido
- Forni di sterilizzazione e depirogenazione
- Linee di riempimento sterile
- Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni
- Impianti di liofilizzazione
- HVAC e Clean Rooms
- Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)
- Isolatori e sistemi RABS
- Camere climatiche e incubatori
- Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.
Chi cerchiamo
Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF
oppure
Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo
Conoscenza delle normative cGMP
Inglese livello B2 o superiore
Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)
Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)
Costituirà un plus
Esperienza nella convalida termica di:
- Autoclavi Fedegari
- Autoclavi Steelco
- Cycle Development
- Operational Qualification
- Performance Qualification
Competenza nell'utilizzo di:
- Kaye
- Ellab
- Strumentazione di calibrazione processo
Perché DOC Srl
Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di:
Crescere professionalmente su progetti internazionali
Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo
Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato
Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences
- Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori