Digital & di Specialist (Maternity Leave)

01 ago - Modugno
Merck

Esprimi il tuo talento con noi! Desideri esplorare, abbattere le barriere e scoprire di più? Sappiamo che hai grandi progetti, e li abbiamo anche noi! I nostri colleghi in tutto il mondo amano innovare con la scienza e la tecnologia per arricchire la vita delle persone, grazie alle nostre soluzioni nei settori Healthcare, Life Science e Electronics. Insieme, sogniamo in grande e ci occupiamo con passione della nostra ricca comunità di persone, clienti, pazienti e del pianeta. Ecco perché siamo sempre alla ricerca di menti curiose in grado di immaginare l'immaginabile insieme a noi. As One For Patients: il nostro scopo in Healthcare è aiutare a favorire, migliorare e prolungare la vita delle persone. Sviluppiamo farmaci, dispositivi intelligenti e tecnologie innovative in ambiti terapeutici come l’oncologia, la neurologia e la fertilità. In tutto il mondo le nostre persone lavorano insieme con passione e curiosità infinite, per rispondere ai bisogni dei pazienti in ogni momento della loro vita. Unirsi al nostro team Healthcare significa diventare parte di una cultura del lavoro che valorizza le diversità, inclusiva e flessibile, con grandi opportunità di crescita personale e di carriera in tutto il mondo. **Il tuo ruolo**:
Ti occuperai di gestione dei progetti di digitalizzazione e all’introduzione dei nuovi sistemi computerizzati e al loro mantenimento durante il ciclo di vita nei laboratori QC. Le principali interfacce sono gli analisti di laboratorio, ETS specialist e supervisori. In aggiunta è richiesta una interfaccia con IT, fornitori esterni e con il reparto CQV. Sarai responsabile del mantenimento dei principi di data integrity in accordo a quanto definito dalle linee guida di stabilimento in collaborazione con il DI lead di sito. In particolare, ti occuperai di:



- Supporto alle attività di validazione dei sistemi computerizzati e monitoraggio e all’implementazione del data integrity plan di sito.
- Supporto nelle attività di periodic review.
- Gestione delle richieste di CAPEX del laboratorio, mediante interfaccia con il reparto Ingegneria, e dei CCP per introduzione nuovi sistemi e progetti
- Supporto nelle richieste di acquisto strumentazione e materiale di consumo/servizi per il laboratorio
- Supporto nella gestione di deviazioni e/o CAPA afferenti agli equipment, CS e DI audit
- Revisione della relativa documentazione di convalida dei sistemi computerizzati
- Redazione delle procedure relative all’uso e manutenzione della strumentazione (equipment e CS) 13. Redazione delle liste utenti per l’accesso ai CS
- Si interfaccia con le figure global di riferimento per la gestione dei progetti di digitalizzazione (es. SDMS NuGenesis; LES; GLIM). **Chi sei**: - Background universitario (magistrale) in Farmacia, CTF, Chimica o Biotecnologie.
- Ottime capacità analitiche e di problem solving;
- Almeno un anno di esperienza in ruoli analoghi.
- Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel;
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2). **Cosa offriamo**: Siamo un insieme di menti curiose, arricchite da esperienze, punti di vista e storie di vita differenti. Crediamo che questa diversità stimoli l'eccellenza e l'innovazione, rafforzando la nostra leadership nella scienza e nella tecnologia. Il nostro impegno è offrire accesso e possibilità a chiunque desideri crescere e svilupparsi secondo i propri tempi. Unisciti a noi per costruire una cultura di inclusione e appartenenza che abbia impatto su milioni di persone e dia a tutti la possibilità di contribuire al progresso umano! Candidati ora e unisciti a un team impegnato a Innescare la Scoperta ed Elevare l'Umanità!

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