System Verification Engineer

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pstrongNEVERHACK /strong è un gruppo internazionale di strongcybersecurity /strong con oltre 40 anni di esperienza. /ppPresente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali. /ppbr / /ppLa nostra crescita si basa su una forza chiave: strongla formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti /strong, che ci mantiene all’avanguardia in un settore in costante evoluzione. /ppstrongIl nostro DNA: /strong /pp✨ Passione per la tecnologia /pp? Voglia di affrontare le sfide /pp Apprendimento continuo /pp Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani /ppbr / /ppIn qualità di strongSenior System Verification Engineer /strong, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software. /ppIl ruolo richiede una resistente competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device. /ppbr / /ppbr / /ppstrong Cosa farai: /strong /pulliSystem-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell’esecuzione dei test a livello di sistema. /liliAnalisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix). /liliEsecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‑to‑end su dispositivi medici hardware/software. /liliAnalisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.



/liliCompliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA, MDR). /liliDocumentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori. /liliCollaborazione cross‑functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs. /liliStrumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità. /liliTest instrumentation automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrong Requisiti /strong /pulliSystem Verification su dispositivi medici complessi hardware/software. /liliNormative medical device: IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820, MDR. /liliRequirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management. /liliTest Validation: test plan, test case, test execution, reporting. /liliTest Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test. /liliConoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software. /liliEsperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences). /liliOttima capacità di analisi, precisione e gestione documentale. /liliInglese fluente per interazioni con team internazionali /li /ulpbr / /ppstrongCosa offriamo /strong /pulliInserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita. /liliAmbiente stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. /liliModalità di lavoro on site /liliRAL compresa trastrong 45k-50k, /strongcommisurata all'esperienza /li /ulpbr / /ppbr / /ppSede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna /ppIl processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico. /ppbr / /p

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