Junior Validation Engineer

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p Junior Validation Engineer /ppbr / /pp Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali /ppbr / /ppChi siamo /ppstrongDOC Srl /strong è una realtà specializzata nei servizi di strongQualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences /strong, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi. /ppLavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti. /ppSe desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per te. /pp Il ruolo /ppSiamo alla ricerca di un strongValidation Engineer /strongcon esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato. /ppLa risorsa sarà coinvolta nelle attività di strongQualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities /strong, seguendo l#39;intero ciclo di validazione secondo le normative strongcGMP europee e internazionali /strong. /ppOpererai su progetti complessi in Italia e all#39;estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences. /ppbr / /pp Cosa farai /ppbr / /pp✅ Eseguirai attività di: /pulliDesign Qualification (DQ) /liliInstallation Qualification (IQ) /liliOperational Qualification (OQ) /liliPerformance Qualification (PQ) /liliProcess Validation /liliCalibration Activities /li /ulpbr / /pp✅ Gestirai attività di convalida su:



/pulliAutoclavi a calore umido /liliForni di sterilizzazione e depirogenazione /liliLinee di riempimento sterile /liliSistemi di preparazione e filtrazione soluzioni /liliImpianti di liofilizzazione /liliHVAC e Clean Rooms /liliClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) /liliIsolatori e sistemi RABS /liliCamere climatiche e incubatori /liliSistemi SCADA di monitoraggio e controllo /li /ulpbr / /pp✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. /ppbr / /pp Chi cerchiamo /ppHai maturato almenostrong 1 anno di esperienza /strong nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione. /ppRequisiti fondamentali /pp✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF /ppoppure /pp✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo /pp✔ Conoscenza delle normative cGMP /pp✔ Inglese livello B2 o superiore /pp✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) /pp✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) /pp⭐ Costituirà un plus /ppEsperienza nella convalida termica di: /pulliAutoclavi Fedegari /liliAutoclavi Steelco /liliCycle Development /liliOperational Qualification /liliPerformance Qualification /li /ulpCompetenza nell#39;utilizzo di: /pulliKaye /liliEllab /liliStrumentazione di calibrazione processo /li /ulpbr / /pp Perché DOC Srl /ppEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l#39;opportunità di: /pp Crescere professionalmente su progetti internazionali /pp✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo /pp Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato /pp Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences /pulli Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori /li /ul

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