Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
Pubblicato il 02-08-2026 - Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy in Roma
pstrongRegulatory Affairs Specialist – Medical Device /strong /ppbr / /ppMastelli S.R.L. – Società Agevolazioni, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una strongRegulatory Affairs Specialist /strongper l’area dispositivi medici. /ppbr / /ppstrongAttività principali: /strong /ppLa risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: /pulliAnalizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); br / /liliAssicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); br / /liliRedigere,
aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; br / /liliGestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; br / /liliSupportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; br / /liliPreferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; br / /liliBuona conoscenza della lingua inglese; br / /liliPrecisione, capacità di analisi e autonomia operativa; br / /liliResidenza/domicilio in provincia di Imperia /li /ulpbr / /ppstrongCosa offriamo: /strong /pulliInserimento in ambiente giovane e dinamico; br / /liliFormazione continua /liliPossibilità di crescita e responsabilizzazione /li /ulpbr / /ppSede: Sanremo /ppInserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO. /p