31 lug - Bardi
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Il nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico-farmaceutico, con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l'industria farmaceutica globale.
Per la loro sede sita in provincia di Bergamo, siamo alla ricerca di un/a:
La risorsa, riportando direttamente al Responsabile di reparto, si occuperà di:
Pianificare, condurre e approvare protocolli e studi di validazione in conformità alle linee guida ICH e alla normativa vigente
Collaborare con i reparti di Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo e Produzione per l'implementazione e il trasferimento dei metodi analitici
Redigere, revisionare e approvare report di validazione e documentazione tecnica
Analizzare i dati di validazione, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processo
Desideriamo entrare in contatto con candidat? in possesso di una laurea ad indirizzo chimico , Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o titoli affini, con almeno 3-4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi (MoA).
È richiesta una buona conoscenza della lingua inglese.
Altre informazioni
Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Sede di lavoro: vicinanze Grumello del Monte (BG)
Orario di lavoro: Tempo pieno; lavoro in presenza.
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs ******** e dei Dlgs ******** e ******** e della PdR ********.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE ********.
Aut. Min. Prot. N. **** – SG del 16/12/2004
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