Senior Study Coordinator

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Il Gruppo Humanitas , riferimento di eccellenza per la salute, la prevenzione e la diagnosi, è presente in Italia con 11 ospedali ad alta specializzazione, 24 Medical Care - la nostra rete di centri medici e punti prelievo, un Centro di Ricerca e Humanitas University, ateneo internazionale dedicato alle life sciences.
Ogni anno, oltre ********* pazienti scelgono di affidarsi agli specialisti delle nostre strutture presenti in Lombardia, Piemonte e Sicilia .
L'attenzione alle persone è il cuore di ogni scelta, perché la qualità di Humanitas nasce da chi ne fa parte. Lavorare con noi significa contribuire a un futuro in cui cura, benessere e professionalità crescono insieme.
Per potenziamento dell'Area delle Sperimentazioni Cliniche dell'ospedale San Pio X di Milano siamo alla ricerca di un/una Senior Study Coordinator.
La persona che cerchiamo si occuperà di:
preparare, sottomettere e gestire le domande di autorizzazione nel portale CTIS (Clinical Trials Information System) in conformità al regolamento (UE) n. ******** e alle procedure aziendali;
coordinare a livello operativo, organizzativo e documentale le attività connesse alla conduzione degli studi clinici sperimentali promossi da Sponsor/CRO;
garantire il supporto continuativo al Principal Investigator e ai Sub-Investigator nella gestione del paziente per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;
gestire la raccolta, la verifica e l'inserimento dei dati mediante sistemi di CRF elettronica, assicurando l'accuratezza e la completezza delle informazioni;




collaborare con il personale delle CRO per pratiche relative agli studi clinici (visite di inizio studio, monitoraggi etc.);
supportare la farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo.
La persona che cerchiamo ha i seguenti requisiti:
laurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF o simili);
ottima padronanza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office, Database clinici, piattaforme CTIS);
esperienza di 1 o 2 anni in ambito di ricerca clinica come study coordinator, clinical trial assistant, o ruolo analogo;
buona conoscenza delle Good Clinical Practice (ICH-GCP);
buona conoscenza della lingua inglese.
Completano il profilo: accuratezza, affidabilità, flessibilità e buone capacità relazionali.
In Humanitas le persone sono il nostro valore e investiamo nel benessere di chi lavora con noi creando un contesto che mette in luce professionalità, crescita e qualità della vita.
Per questo motivo offriamo:
un programma di benessere a 360°, con iniziative dedicate alla salute sia fisica che psicologica;
strumenti concreti per la conciliazione vita-lavoro, tra cui misure a sostegno della genitorialità e sostenibilità finanziaria;
percorsi di formazione per valorizzare talenti e competenze in un contesto dinamico e innovativo.
Luogo di lavoro: Milano
L'offerta è rivolta a candidati nel rispetto del Dlgs ******** e dei Dlgs ******** e ********.
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