Senior Validation Engineer
Pubblicato il 02-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Lombardia
Senior Validation Engineer
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional
i
Chi sia
moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ
i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client
i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per t
e. Il ruo
loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat
o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional
i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science
s.
Cosa fa
rai
Eseguirai attività
- di:Design Qualification
- (DQ)Installation Qualification
- (IQ)Operational Qualification
- (OQ)Performance Qualification
- (PQ)Process Valida
- tionCalibration Activi
ties
Gestirai attività di convalid
- a su:Autoclavi a calore
- umidoForni di sterilizzazione e depirogena
- zioneLinee di riempimento st
- erileSistemi di preparazione e filtrazione solu
- zioniImpianti di liofilizza
- zioneHVAC e Clean
- RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc
- esso)Isolatori e sistemi
- RABSCamere climatiche e incub
- atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont
rollo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi
onali.
Chi ce
rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid
azione.Requisiti fonda
mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial
e o CT
Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne
l ruolo Conoscenza delle normati
ve cGMP Inglese livello B2 o su
periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn
i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta
la (MI) Costituirà
un plusEsperienza nella convalida term
- ica di:Autoclavi F
- edegariAutoclavi
- SteelcoCycle Deve
- lopmentOperational Qualif
- icationPerformance Qualif
icationCompetenza nell'utili
- zzo
- di:Ka
- yeEllabStrumentazione di calibrazione p
rocesso
Perché
DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu
nità di: Crescere professionalmente su progetti intern
azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n
el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal
mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life
- Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re
golatori