La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de’ Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager & QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l’analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale.

Nello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività:

- Sviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici.
- Stesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità.
- Esecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo.
- Studi di stabilità preliminari ed ICH.

- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta.
- 3 - 4 anni d’esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Buona conoscenza del pacchetto Office.
- Ottima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi.

Sede di lavoro: Cassina de’ Pecchi

Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.

#J-18808-Ljbffr

Sr Analytical Laboratory Technician

System engineer

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