JUNIOR QUALITY ENGINEER - PROCESSO PRODUTTIVO
Pubblicato il 02-08-2026 - Grafton Recruitment in Reggio Emilia
pstrong Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale?? /strongpstrong Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo? /strong /ppstrong Potremmo avere l’opportunità giusta per te! /strong /ppstrong Grafton Engineering* /strong è un strong team dedicato /strong a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito strong Progettazione, Logistica e Supply Chain, ProductionMaintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process Project Management /strong . /pp Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. /p p Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come: /pp È pronto/a a candidarsi? Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere. brpstrong QUALITY ENGINEER - PROCESSO PRODUTTIVO /strong /p pstrong Di cosa ti occuperai? /strong /pulli Raccoglierai e analizzerai criticamente i dati e prenderai decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione. /lili Condurrai indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo). /lili Eseguirai la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un’azione correttiva di sicurezza sul campo. /lili Sarai responsabile del processo CAPA e dell’analisi delle tendenze per identificare occasione di intervento. /lili Supporterai, ove applicabile,
i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate. /lili Notificherai i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno. /lili Supporterai, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati. /li /ul pstrong Hai queste competenze e caratteristiche? /strong /pulli Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale /lilistrong Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici in ruolo affine; /strong /lili Buona conoscenza della ISO 13485 /lili Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ul pstrong Orario di lavoro: /strong Lunedì - Venerdì 8. con flessibilità in ingresso e in uscita. /ppstrong Offerta Contrattuale: /strong /pp Inserimento con contratto di somministrazione a tempo indeterminato. /pp CCNL applicato: CCNL Gomma plastica /pp Livello di inquadramento: A/C /pp La retribuzione prevista è compresa tra 31.000 euro annui lordi e 41.000 euro annui lordi. /pp Sono inoltre previsti tickets restaurant e premio di risultato di sito e corrispettivi legati ad obiettivi variabili (0 - 5 %) /ppstrong Luogo di lavoro: /strong Mirandola (MO) /p pstrong Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura! /strong /p pstrong*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa /strong autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). /pp L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. xrdbqlu /pp Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo /p /p /p