System Verification Engineer

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p NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza. p Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali. /pp La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione. /pp Il nostro DNA: /pp Passione per la tecnologia /pp Voglia di affrontare le sfide /pp Apprendimento continuo /pp Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani /pp In qualità di Senior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software. /pp Il ruolo richiede una resistente competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device. /pp Cosa farai: /pulli System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell'esecuzione dei test a livello di sistema. /lili Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix). /lili Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‐to‐end su dispositivi medici hardware/software. /lili Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis. /lili Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601, ISO 13485,



ISO 14971, FDA, MDR). /lili Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori. /lili Collaborazione cross‐functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs. /lili Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità. /lili Test instrumentation automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile. /li /ulp Requisiti /pulli System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software. /lili Normative medical device: IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820, MDR. /lili Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management. /lili Test Validation: test plan, test case, test execution, reporting. /lili Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test. /lili Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software. /lili Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences). /lili Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale. /lili Inglese fluente per interazioni con team internazionali /li /ulp Cosa offriamo /pulli Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita. /lili Ambiente stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. /lili Modalità di lavoro on site /lili RAL compresa tra 45k-50k, commisurata all'esperienza /li /ulp Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna /pp Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico. /p /p

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