MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

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p Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe. p Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà: /pulli La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /lili Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. /lili L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. /lili L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale. /li /ulp Il nostro team di Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'possibilità di inserire su progetto una nuova figura di Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico. /pp Responsabilità: /pulli Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab) /lili Partecipare alle attività di Process Validation, FAT e SAT, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati /lili Collaborare alla definizione ed esecuzione di DoE e studi di capability di processo /lili Partecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC),



CAPA e analisi delle cause (RCA) /lili Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO 13485, ISO 14971) /li /ulp Requisiti: /pulli Laurea in Ingegneria Biomedica o affini /lili Esperienza nel settore Medical Device, in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico /lili Esperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione /lili Conoscenza di FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA /lili Esperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device /lili Conoscenza degli standard ISO 13485 e ISO 14971 /lili Buona conoscenza del pacchetto Office e degli strumenti di analisi dati /lili Buona conoscenza della lingua inglese e italiana /li /ulp Travel /pulli Sede del primo progetto: Mirandola (full onsite). /lili Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena. /lili Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta. /lili I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì,



con rientro nel fine settimana. /lili In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente). /li /ulp La nostra offerta /pulli Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario). /lili Retribuzione Annua Lorda a partire da 38.000 €. /lili Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata. /lili Buoni pasto. /lili Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti. /lili Assicurazione sanitaria. /lili Fondo pensione di categoria. /lili Sede di assunzione: Mirandola. /li /ulp Prossimi passi /pp Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione. /pp Lavorare in PQE Group /pp Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. /pp Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p /p

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