System Verification Engineer

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NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza. Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo. Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali. La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione. Il nostro DNA: Passione per la tecnologia Voglia di affrontare le sfide Apprendimento continuo Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani In qualità di Senior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software. Il ruolo richiede una forte competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device. Cosa farai: System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell'esecuzione dei test a livello di sistema. Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix). Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‐to‐end su dispositivi medici hardware/software. Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.



Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA, MDR). Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori. Collaborazione cross‐functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs. Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità. Test instrumentation & automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile. Requisiti System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software. Normative medical device: IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820, MDR. Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management. Test & Validation: test plan, test case, test execution, reporting. Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test. Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software. Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences). Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale. Inglese fluente per interazioni con team internazionali Cosa offriamo Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita. Atmosfera stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. xrdbqlu Modalità di lavoro on site RAL compresa tra 45k-50k, commisurata all'esperienza Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.

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