Senior Validation Engineer
Pubblicato il 02-08-2026 - D.O.C. S.r.l. - Documentation Organization and Consultancy in Lombardiap Senior Validation Engineer p Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional /pp i brChi sia /pp moDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ /pp i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client /pp i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per t /pp e. Il ruo /pp loSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat /pp o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazional /pp i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science /pp s. brCosa fa /pp rai brEseguirai attività /pulli di:Design Qualification /lili(DQ)Installation Qualification /lili(IQ)Operational Qualification /lili(OQ)Performance Qualification /lili(PQ)Process Valida /lili tionCalibration Activi /li /ulp ties brGestirai attività di convalid /pulli a su:Autoclavi a calore /lili umidoForni di sterilizzazione e depirogena /lili zioneLinee di riempimento st /lili erileSistemi di preparazione e filtrazione solu /lili zioniImpianti di liofilizza /lili zioneHVAC e Clean /lili RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc /lili esso)Isolatori e sistemi /lili RABSCamere climatiche e incub /lili atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont /li /ulp rollo brCollaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi /pp onali. brChi ce /pp rchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid /pp azione.Requisiti fonda /pp mentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial /pp e o CT /pp Foppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne /pp l ruolo Conoscenza delle normati /pp ve cGMP Inglese livello B2 o su /pp periore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn /pp i/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta /pp la (MI) Costituirà /pp un plusEsperienza nella convalida term /pulli ica di:Autoclavi F /lili edegariAutoclavi /lili SteelcoCycle Deve /lili lopmentOperational Qualif /lili icationPerformance Qualif /li /ulp icationCompetenza nell'utili /pulli zzo /lili di:Ka /lili yeEllabStrumentazione di calibrazione p /li /ulp rocesso brPerché /pp DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu /pp nità di: Crescere professionalmente su progetti intern /pp azionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n /pp el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal /pp mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life /pulli Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re /li /ul golatori /p