Junior Validation Engineer

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Junior Validation Engineer

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Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali

Chi siamo

DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.

Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.

Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa possibilità potrebbe essere quella giusta per te.

Il ruolo

Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.

La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.

Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.

Cosa farai

Eseguirai attività di:

- Design Qualification (DQ)
- Installation Qualification (IQ)
- Operational Qualification (OQ)
- Performance Qualification (PQ)
- Process Validation
- Calibration Activities

Gestirai attività di convalida su:

- Autoclavi a calore umido
- Forni di sterilizzazione e depirogenazione
- Linee di riempimento sterile




- Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni
- Impianti di liofilizzazione
- HVAC e Clean Rooms
- Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)
- Isolatori e sistemi RABS
- Camere climatiche e incubatori
- Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo

Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xlwpduy

Chi cerchiamo

Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.

Requisiti fondamentali

Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF

oppure

Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo

Conoscenza delle normative cGMP

Inglese livello B2 o superiore

Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)

Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)

Costituirà un plus

Esperienza nella convalida termica di:

- Autoclavi Fedegari
- Autoclavi Steelco
- Cycle Development
- Operational Qualification
- Performance Qualification

Competenza nell'utilizzo di:

- Kaye
- Ellab
- Strumentazione di calibrazione processo

Perché DOC Srl

Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di:

Crescere professionalmente su progetti internazionali

Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo

Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato

Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences

- Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori

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