QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS (JUNIOR)

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MANSIONI:

✅ Redazione dei Fascicoli Tecnici per passaggio ad MDR di dispositivi medici legacy Is/IIa
✅ Gestione della documentazione del Sistema Qualità (SOP, Istruzioni, MQ, ...)
✅ NC interne-esterne, CAPA e Follow-up
✅ Gestione Qualità fornitori, audit, documentazione
✅ ... altre attività

Requisiti minimi:

➜ Diploma di ITS Biomedicale o di laurea in discipline scientifiche
➜ Pregressa esperienza nel ruolo
➜ Conoscenza di MDR 2017/745, ISO 9001, ISO 13485, informatiche e banche dati
➜ Attitudine al lavoro in team e ottima autonomia
➜ Precisione, attenzione ai dettagli e senso di responsabilità

➜ Inglese minimo Livello B2

TEMPO PIENO - 100% IN SEDE

Contratto di lavoro: Tempo pieno

Domande di preselezione:

- conoscenza completa dei sistemi di gestione della qualità

Esperienza:

- scrittura scientifica: 2 anni (Obbligatorio)

Sede di lavoro: Di persona

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