Clinical research associate
Pubblicato il 02-08-2026 - Icon in Milano
Cosa faraiconduzione di visite di qualificazione, avvio, monitoraggio e chiusura dei siti per studi clinici.garanzia della conformità al protocollo, integrità dei dati e sicurezza dei pazienti durante l'intero trial.collaborazione con investigatori e personale dei siti per facilitare lo svolgimento dello studio.revisione dei dati e gestione delle query per mantenere alta qualità dei dati clinici.supporto nella preparazione e revisione della documentazione di studio, inclusi protocolli e report clinici.il tuo profilolaurea in discipline scientifiche o sanitarie.almeno 2 anni di esperienza come clinical research associate, certificato secondo la normativa italiana.esperienza pregressa in trial oncologici.conoscenza approfondita dei processi di sperimentazione clinica,
normative e linee guida ich gcp.eccellenti capacità organizzative e comunicative, attenzione ai dettagli.capacità di lavorare in modo autonomo e collaborativo in un ambiente agile.disponibilità a viaggiare circa il 60% del tempo.cosa offriamoretribuzione competitiva con incentivi legati alle performance.programmi di salute e benessere, inclusi coperture mediche, dentistiche e visive.piani pensionistici e assicurativi.programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.opportunità di apprendimento e sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di carriera.