Junior Validation Engineer

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Junior Validation EngineerSettala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali
Chi siamo
DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.
Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.
Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.
Il ruolo
Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.
Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
Cosa farai
Eseguirai attività di:
Design Qualification (DQ)
Installation Qualification (IQ)
Operational Qualification (OQ)
Performance Qualification (PQ)
Process Validation
Calibration Activities
Gestirai attività di convalida su:
Autoclavi a calore umido
Forni di sterilizzazione e depirogenazione
Linee di riempimento sterile
Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni
Impianti di liofilizzazione
HVAC e Clean Rooms




Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)
Isolatori e sistemi RABS
Camere climatiche e incubatori
Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo
Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.
Chi cerchiamo
Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF
oppure
Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo
Conoscenza delle normative cGMP
Inglese livello B2 o superiore
Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)
Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)
Costituirà un plus
Esperienza nella convalida termica di:
Autoclavi Fedegari
Autoclavi Steelco
Cycle Development
Operational Qualification
Performance Qualification
Competenza nell'utilizzo di:
Kaye
Ellab
Strumentazione di calibrazione processo
Perché DOC Srl
Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'possibilità di:
Crescere professionalmente su progetti internazionali
Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo
Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato
Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences
Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori

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