Consulente clinico
Pubblicato il 03-08-2026 - Eureka InfoMed in San Martino di Paravanico
Siamo una realtà specializzata nei servizi di farmacovigilanza e drug safety per aziende farmaceutiche e biotech. Per supportare la crescita delle nostre attività, siamo alla ricerca di un/una esperto Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere con collaborazione professionale tempo parziale, in modalità flessibile e da remoto.
Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.
La figura selezionata opererà a supporto dei nostri progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici, collaborando con il team di farmacovigilanza e con i nostri clienti.
Principali responsabilità
- Gestione e processamento di Individual Case Safety Reports (ICSR) provenienti da studi clinici.
- Valutazione, codifica e inserimento di eventi avversi, eventi avversi seri (SAE) e SUSAR nei database di sicurezza.
- Gestione delle attività di follow-up con centri sperimentali, sponsor e altre parti coinvolte.
- Verifica della qualità e completezza della documentazione di sicurezza.
- Supporto alle attività di reporting regolatorio nel rispetto delle tempistiche previste dalla normativa applicabile.
- Collaborazione con i team di Clinical Operations, Medical Affairs e Regulatory Affairs.
- Contributo alle attività di compliance e miglioramento dei processi di farmacovigilanza.
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina o equivalente).
- Almeno 3 anni di esperienza specifica in farmacovigilanza nell'ambito degli studi clinici (pre-marketing).
- Conoscenza delle linee guida ICH-GCP e della normativa internazionale di farmacovigilanza applicata alla ricerca clinica.
- Esperienza nella gestione di SAE, SUSAR e relative attività di reporting.
- Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
- Capacità di lavorare in autonomia, rispettando scadenze e standard qualitativi elevati.
Requisiti preferenziali
- Esperienza nell'utilizzo di safety database (Safety Drugs, Argus Safety, ARISg o equivalenti).
- Conoscenza del Regolamento Europeo 536/2014.
- Esperienza in contesti CRO, società di consulenza o aziende farmaceutiche.
- Disponibilità immediata o a breve termine.
Tipologia di collaborazione
Offriamo una collaborazione professionale part-time, con impegno da concordare in base all'esperienza del candidato e alle esigenze progettuali.
- Collaborazione come libero professionista/consulente.
- Impegno indicativo: 10-20 ore settimanali (modulabile).
- Attività svolgibili prevalentemente da remoto.
- Collaborazione su progetti nazionali e internazionali.
- Compenso commisurato all'esperienza e alle competenze.
Sede di lavoro
Full remote oppure modalità ibrida, in base alla disponibilità del candidato. xysqume
Candidatura
I candidati interessati possono inviare il proprio CV attraverso LinkedIn.