Sterility Assurance Expert

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Pharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO attiva nella produzione di prodotti sterili, ricerca un/una:

Per una comprensione completa di questa possibilità e dei requisiti per essere un candidato di successo, continui a leggere.

Sterility Assurance Expert

La figura sarà inserita all'interno dell'area Quality e contribuirà al presidio delle attività di Sterility Assurance, Contamination Control e compliance GMP, collaborando in modo trasversale con le funzioni di sito.

Principali responsabilità:

- supportare l'implementazione e il mantenimento della Contamination Control Strategy;
- contribuire alle attività legate a EU GMP Annex 1, processi sterili e monitoraggio ambientale;
- partecipare alla gestione di APS/media fill, deviazioni, CAPA, change control e risk assessment;
- supportare training e qualifiche del personale coinvolto in area sterile;




- collaborare con le funzioni di sito per garantire la corretta applicazione delle procedure GMP e delle best practice asettiche;
- contribuire ad attività di audit, inspection readiness e miglioramento continuo. xysqume

Requisiti:

- laurea in discipline scientifiche;
- esperienza di circa 3-5 anni in ambito Quality, QC Microbiology, Sterility Assurance o Aseptic Manufacturing;
- provenienza da aziende farmaceutiche che producono prodotti sterili;
- conoscenza di GMP, Annex 1, processi asettici, environmental monitoring e contamination control;

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi della normativa vigente.

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