Senior Validation Engineer

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Senior Validation EngineerSe pensa di essere il profilo ideale per la seguente opportunità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa. Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionaliChi siamoDOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa occasione potrebbe essere quella giusta per te. Il ruoloSiamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.



Cosa farai Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process ValidationCalibration Activities Gestirai attività di convalida su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogenazioneLinee di riempimento sterileSistemi di preparazione e filtrazione soluzioniImpianti di liofilizzazioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incubatoriSistemi SCADA di monitoraggio e controllo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xysqume Chi cerchiamoHai maturato almeno 3 anni di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTFoppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo Conoscenza delle normative cGMP Inglese livello B2 o superiore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) Costituirà un plusEsperienza nella convalida termica di:Autoclavi FedegariAutoclavi SteelcoCycle DevelopmentOperational QualificationPerformance QualificationCompetenza nell'utilizzo di:KayeEllabStrumentazione di calibrazione processo Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di: Crescere professionalmente su progetti internazionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori

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