Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

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Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Mastelli S.R.L.

Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.

– Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l’area dispositivi medici.Attività principali:La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività:Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es.

MDR e regolamenti locali); Redigere,



aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; Gestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; Supportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. xlwpduy Requisiti:Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; Buona conoscenza della lingua inglese; Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa; Residenza/domicilio in provincia di ImperiaCosa offriamo: Inserimento in contesto giovane e dinamico; Formazione continuaPossibilità di crescita e responsabilizzazioneSede: SanremoInserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D
- CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

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