Mes Quality Specialist - Pharma

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Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:MES Quality Specialist - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All 'interno del nostro Team di IT Compliance,



ti occuperai di:Redigere e configurare le ricette su sistemi MESConvertire i batch record cartacei in workflowsUsare Visio per la mappatura dei processi e la logica delle ricetteSupportare i test delle ricette, la messa in produzione ed il training al personaleGarantire la conformità agli standard GMP e all 'integrità dei datiProfiloHai una Laurea in ambito Informatico, Ingegneristico, Life Sciences (o ambiti affini) ed almeno 3 anni di esperienza su sistemi MES (Manufacturing Execution System)?Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Esperienza su implementazione di sistemi MESConoscenza di processi di produzione farmaceutica e relative tecnologie (es. compressione, filmatura, packaging)Esperienza all 'interno di team globali / contesti internazionaliOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word, Excel, Visio)Familiarità con concetti dell’informatica di baseInglese fluente (almeno livello B2)Ottime competenze relazionali e di lavoro in teamOffertaContratto a tempo indeterminato CCNL CommercioRAL tra i 36.000€ ed i 46.000€, in base alle competenze pregresse della personaLocationLazio e MarcheCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits#J-18808-Ljbffr

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