Tecnico / Ingegnere Di Validazione Gmp
Pubblicato il 02-08-2026 - S.T.B. VALITECH in Latina
pS.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere.
/ppLe risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone.
/ppstrongAttività principali /strong /pulliEsecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature /liliRedazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione /liliSupporto alle attività di commissioning e messa in servizio /liliVerifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali /liliGestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA /liliRaccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto /liliCollaborazione con reparti Produzione, Ingegneria, Qualità e Manutenzione /liliPartecipazione alle attività di risk assessment e change control /li /ulpstrongRequisiti /strong /pulliDiploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia,
Biotecnologie o discipline affini /liliBuona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel /liliConoscenza della lingua inglese tecnica /liliPrecisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità /liliDisponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale /li /ulpstrongCostituiscono titolo preferenziale /strong /pulliEsperienza in attività di qualifica in contesti GMP /liliEsperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o process validation /liliFamiliarità con ambienti farmaceutici, biotech o medical device /li /ulpstrongCosa offriamo /strong /pulliInserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science /liliFormazione continua e affiancamento da parte di professionisti senior /liliPossibilità di crescita professionale nell#39;ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP /liliCoinvolgimento diretto in progetti presso importanti realtà del settore farmaceutico /liliInquadramento e retribuzione commisurati all#39;esperienza maturata /li /ulpbr / /p