Tecnico di Convalida - Calibratore Pharma

04 ago - Verona
Veolia

Descrizione dell'azienda
VeoliaIndustria Italia, società del GruppoVeoliapresente in Italia da oltre trent’anni, si rivolge al mercato privato dell’Industria e del Real Estate , affiancando i propri clienti e accompagnandoli in un percorso di crescita e sviluppo sostenibile, ottimizzando l'utilizzo delle risorse naturali e impiegando al meglio i propri asset grazie a soluzioni innovative di manutenzione.
In particolareVeoliaIndustria Italia offre servizi di manutenzione per impianti generali e produttivi rivolti ad un aumento dell'uptime della produzione; progetti di efficientamento energetico degli impianti, edifici e infrastrutture; assistenza e gestione della strumentazione a supporto della produzione tramite laboratori metrologici e servizi di taratura e riparazione; servizi di ingegneria della manutenzione, smart maintenance, reverse engineering, controlli non distruttivi, misure laser/scanner. La diffusa presenza sul territorio nazionale ci consente un presidio costante e una tempestiva assistenza alle aziende clienti, anche nelle situazioni di emergenza.
La nuova risorsa farà parte del team a supporto del Contract Coordinator e lo supporterà nelle seguenti attività inerenti la commessa:
esecuzione tecnica di attività di qualifica, convalida e calibrazione di strumenti e apparecchiature, nell’ambito di processi produttivi settore farmaceutico.
Redazione/scrittura,



Esecuzione e compilazione test e protocolli di qualifica/convalida
Compilazione/Revisione Test Report
Taratura e certificazione di strumenti di misura utilizzati nei processi produttivi
Utilizzo di strumentazione campione per la rilevazione misurazione e controllo di parametri fisici e per l’esecuzione di test di qualifica/convalida
Esecuzione test di monitoraggi ambientali, mappature termiche,
Collaborazione con il team di validazioni/calibrazioni, con i reparti interni del cliente di Ingegneria, Manutenzione, qualifiche, QA,
Conoscenze delle principali apparecchiature, strumentazione, impianti e ambienti di produzione sterile, Facilities/Utilities /Equipment
Conoscenza di Documentazione tecnica ( P&ID;, schemi elettrici, layout, schede tecniche ), Protocolli di convalida per diverse tipologie di apparecchiature, Strumentazione di prova e concetti di metrologia
Conoscenza sistemi informatici per il controllo conduzione e monitoraggio di impianti, archiviazione elettronica dei dati, Building Management System (BMS), SCADA, sistemi ad elevata Automazione, sistema SAP
Buona conoscenza della lingua inglese
Maturata esperienza nel ruolo, almeno due anni , e nel campo della validazione ed equipment farmaceutici nell'ambito dei fondamentali requisiti GMP
Abilità pratica nel risolvere problemi sul campo
Attenzione alle esigenze dei clienti e dei colleghi

ADDETTO/A RULLATURA RIF Ser

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