Md Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico
Pubblicato il 02-08-2026 - Pqe Group in Emilia-Romagna
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group opera con successo in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e **** dipendenti in Europa, Asia e Americhe.
brLa possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
brIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
brL'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse .
brL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale .
brIl nostro team di Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
brMonitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es.
Partecipare alle attività di Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati brPartecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)brSupportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO *****, ISO *****)brLaurea in Ingegneria Biomedica o affini brEsperienza nel settore Medical Device ,
in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico brEsperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico ; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione brConoscenza di FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA brEsperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device brConoscenza degli standard ISO ***** e ISO *****brBuona conoscenza del pacchetto Office e degli strumenti di analisi dati brBuona conoscenza della lingua inglese e italiana brbrSede del primo progetto: Mirandola (full onsite).
brDisponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
brDisponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo.
Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
brI viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.
brIn base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).
brContratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
brRetribuzione Annua Lorda a partire da ****** € .
brBonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
brBuoni pasto.
brRimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
brAssicurazione sanitaria.
brSede di assunzione: Mirandola .
brbrDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale .
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione .
Avrai l'occasione di lavorare su progetti internazionali , migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!