Tecnico / Ingegnere Di Validazione Gmp
Pubblicato il 02-08-2026 - S.T.B. VALITECH in Lazio
p S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere.
p Le risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone.
/pp Attività principali /pulli Esecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature /lili Redazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione /lili Supporto alle attività di commissioning e messa in servizio /lili Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali /lili Gestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA /lili Raccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto /lili Collaborazione con reparti Produzione, Ingegneria, Qualità e Manutenzione /lili Partecipazione alle attività di risk assessment e change control /li /ulp Requisiti /pulli Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia,
Biotecnologie o discipline affini /lili Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel /lili Conoscenza della lingua inglese tecnica /lili Precisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità /lili Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale /li /ulp Costituiscono titolo preferenziale /pulli Esperienza in attività di qualifica in contesti GMP /lili Esperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o process validation /lili Familiarità con ambienti farmaceutici, biotech o medical device /li /ulp Cosa offriamo /pulli Inserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science /lili Formazione continua e affiancamento da parte di professionisti senior /lili Possibilità di crescita professionale nell'ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP /lili Coinvolgimento diretto in progetti presso importanti realtà del settore farmaceutico /lili Inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza maturata /li /ul /p