Md Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

02 ago - Spilamberto
Pqe Group

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e **** dipendenti in Europa, Asia e Americhe.
Si candidi ora: legga i dettagli del lavoro scorrendo verso il basso. Verifichi di possedere le competenze necessarie prima di inviare la candidatura.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team di Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.
Responsabilità:
Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di Process Validation, FAT e SAT, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati




Collaborare alla definizione ed esecuzione di DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO *****, ISO *****)
Requisiti:
Laurea in Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza nel settore Medical Device, in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico
Esperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione
Conoscenza di FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA
Esperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device
Conoscenza degli standard ISO ***** e ISO *****
Buona conoscenza del pacchetto Office e degli strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua inglese e italiana
Travel
Sede del primo progetto: Mirandola (full onsite).
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.




I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.
In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).
La nostra offerta
Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
Retribuzione Annua Lorda a partire da ****** €.
Premio di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
Buoni pasto.
Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
Assicurazione sanitaria.
Fondo pensione di categoria.
Sede di assunzione: Mirandola.
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà strutturato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. xrdbqlu Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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