Validation Engineer - Multinational Leader - Milano

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Chi siamo
Siamo una società di recruiting specializzata nel settore Life Sciences e collaboriamo con un nostro prestigioso Cliente internazionale, partner strategico per l'industria farmaceutica, che fornisce soluzioni integrate di
validazione, monitoraggio e calibrazione
a supporto della compliance GMP lungo l'intero ciclo di vita dei processi.
Il Cliente opera come estensione dei team di qualità e ingegneria dei propri partner, offrendo sia
strumentazione avanzata
sia
servizi di consulenza e CQV (Commissioning, Qualification & Validation)
in contesti altamente regolati.
Chi cerchiamo
Per il potenziamento del team su Milano, ricerchiamo sia profili Junior interessati a sviluppare competenze trasversali, sia figure con 2-4 anni di esperienza nel settore in:
Validazione di
equipment e utilities
Computer System Validation (CSV)
Le risorse saranno inserite in progetti presso importanti realtà farmaceutiche, con robusto esposizione a contesti GMP.
Responsabilità principali
Supporto alle attività di qualificazione e validazione (IQ, OQ, PQ) su equipment critici (es. autoclavi, camere climatiche, clean utilities)
Esecuzione di attività di
temperature mapping
e environmental qualification
Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocolli, report, SOP)
Supporto a progetti di
CSV
su sistemi compliant (es. software di monitoraggio, sistemi di acquisizione dati, piattaforme GxP)
Gestione di deviazioni, change control e CAPA
Collaborazione con team QA, Ingegneria, IT e Produzione




Supporto durante audit e ispezioni
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini)
Si valudtono prifili da 1 anno di esprienza a 10 anni di esperienza
Conoscenza base delle normative GMP e Data Integrity
Interesse per attività di validazione e qualità in ambito farmaceutico
Buona conoscenza della lingua inglese
Disponibilità a lavorare su progetti presso clienti
Gradito un anno di esperienza nel settore
Nice to have
Esperienza in attività di CQV o validazione
Conoscenza di linee guida
GAMP 5
e 21 CFR Part 11
Familiarità con sistemi di monitoraggio ambientale e data logger
Interesse per ambiti quali
temperature mapping, cleanroom validation, sterilization processes
Cosa offriamo
Inserimento in un contesto altamente specializzato e in forte crescita
Formazione tecnica continua su
validazione, compliance e tecnologie di settore
Coinvolgimento in progetti strutturati presso clienti farmaceutici di rilievo
Percorso di crescita verso ruoli di Validation Engineer / Consultant
Perché candidarsi
Questa opportunità rappresenta un punto di ingresso ideale per chi desidera sviluppare una carriera nella validazione farmaceutica, lavorando su tecnologie e processi critici per garantire
qualità, sicurezza e compliance
nei contesti Life Sciences.
Per maggiori informazioni, contattare: ******
Budget indicativo (in base all'esperienza): *************** eru RAL + 25 eur / giorno diaria e ticket

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