System Verification Engineer
Pubblicato il 02-08-2026 - NEVERHACK Italy in Emilia-Romagna
NEVERHACKè un gruppo internazionale dicybersecuritycon oltre 40 anni di esperienza.Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre ***** professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.
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La nostra crescita si basa su una forza chiave:la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione.
Il nostro DNA:
Passione per la tecnologia
Voglia di affrontare le sfide
Apprendimento continuo
Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani
In qualità diSenior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software.
Il ruolo richiede una forte competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device.
Cosa farai:
System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell'esecuzione dei test a livello di sistema.
Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix).
Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end?to?end su dispositivi medici hardware/software.
Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.
Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC *****, ISO *****, ISO *****, FDA, MDR).
Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori.
Collaborazione cross?functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità.
Test instrumentation & automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile.
Requisiti
System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software.
Normative medical device: IEC *****, ISO *****, ISO *****, FDA 21 CFR 820, MDR.
Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management.
Test & Validation: test plan, test case, test execution, reporting.
Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test.
Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software.
Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences).
Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale.
Inglese fluente per interazioni con team internazionali
Cosa offriamo
Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
Contesto stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi.
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Modalità di lavoro on site
RAL compresa tra45k-50k,commisurata all'esperienza
Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna
Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.