System Verification Engineer

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p NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza.
p Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre ***** professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.
/pp La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione.
/pp Il nostro DNA: /pp Passione per la tecnologia /pp Voglia di affrontare le sfide /pp Apprendimento continuo /pp Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani /pp In qualità di Senior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software.
/pp Il ruolo richiede una robusto competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device.
/pp Cosa farai: /pulli System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell'esecuzione dei test a livello di sistema.
/lili Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix).
/lili Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end?to?end su dispositivi medici hardware/software.
/lili Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.
/lili Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC *****, ISO *****, ISO *****, FDA,



MDR).
/lili Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori.
/lili Collaborazione cross?functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs.
/lili Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità.
/lili Test instrumentation automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile.
/li /ulp Requisiti /pulli System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software.
/lili Normative medical device: IEC *****, ISO *****, ISO *****, FDA 21 CFR 820, MDR.
/lili Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management.
/lili Test Validation: test plan, test case, test execution, reporting.
/lili Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test.
/lili Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software.
/lili Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences).
/lili Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale.
/lili Inglese fluente per interazioni con team internazionali /li /ulp Cosa offriamo /pulli Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
/lili Ambiente stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi.
/lili Modalità di lavoro on site /lili RAL compresa tra 45k-50k, commisurata all'esperienza /li /ulp Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna /pp Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.
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