Tecnico / Ingegnere di Validazione GMP
Pubblicato il 04-08-2026 - S.T.B. VALITECH in Roma
S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere.
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Le risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone.
Attività principali
Esecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature
Redazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione
Supporto alle attività di commissioning e messa in servizio
Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali
Gestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA
Raccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto
Collaborazione con reparti Produzione, Ingegneria, Qualità e Manutenzione
Partecipazione alle attività di risk assessment e change control
Requisiti
Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel
Conoscenza della lingua inglese tecnica
Precisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità
Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale
Costituiscono titolo preferenziale
Esperienza in attività di qualifica in contesti GMP
Esperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o xlwpduy process validation
Familiarità con ambienti farmaceutici, biotech o medical device
Cosa offriamo
Inserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science
Aggiornamento continuo e affiancamento da parte di professionisti senior
Possibilità di sviluppo professionale nell'ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP
Coinvolgimento diretto in progetti presso importanti realtà del settore farmaceutico
Inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza maturata