Tecnico / Ingegnere di Validazione GMP

04 ago - Latina
S.T.B. VALITECH

S.T.B. ValiTech S.r.l., società di consulenza specializzata nei settori Pharma, Chemical e Life Science, ricerca figure tecniche da inserire in progetti di qualifica presso aziende farmaceutiche, biotech e manifatturiere.

L'esperienza richiesta ai candidati, così come le competenze e le qualifiche aggiuntive necessarie per questo lavoro, sono elencate di seguito.

Le risorse saranno coinvolte in attività legate alla qualifica di impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati e processi produttivi in conformità alle normative GMP, operando presso clienti nelle aree di Latina e Frosinone.

Attività principali

Esecuzione di attività di qualifica IQ, OQ e PQ su impianti e apparecchiature

Redazione ed esecuzione di protocolli e report di validazione

Supporto alle attività di commissioning e messa in servizio

Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali

Gestione delle deviazioni e supporto alle attività di CAPA

Raccolta ed elaborazione dati tecnici e documentazione di progetto

Collaborazione con reparti Produzione, Ingegneria, Qualità e Manutenzione

Partecipazione alle attività di risk assessment e change control





Requisiti

Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini

Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel

Conoscenza della lingua inglese tecnica

Precisione, capacità analitiche e orientamento alla qualità

Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed internazionale

Costituiscono titolo preferenziale

Esperienza in attività di qualifica in contesti GMP

Esperienza su sistemi HVAC, utilities, equipment o xlwpduy process validation

Familiarità con ambienti farmaceutici, biotech o medical device

Cosa offriamo

Inserimento in progetti ad elevato contenuto tecnico nel settore Life Science

Formazione continua e affiancamento da parte di professionisti senior

Possibilità di crescita professionale nell'ambito Validation, Commissioning e Compliance GMP

Coinvolgimento diretto in progetti presso importanti realtà del settore farmaceutico

Inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza maturata

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