Junior Validation Engineer

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p Junior Validation Engineer p Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali /pp Chi siamo /pp DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.
/pp Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.
/pp Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.
/pp Il ruolo /pp Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.
/pp La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali.
/pp Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.
/pp Cosa farai /pp Eseguirai attività di: /pulli Design Qualification (DQ) /lili Installation Qualification (IQ) /lili Operational Qualification (OQ) /lili Performance Qualification (PQ) /lili Process Validation /lili Calibration Activities /li /ulp Gestirai attività di convalida su:



/pulli Autoclavi a calore umido /lili Forni di sterilizzazione e depirogenazione /lili Linee di riempimento sterile /lili Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni /lili Impianti di liofilizzazione /lili HVAC e Clean Rooms /lili Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) /lili Isolatori e sistemi RABS /lili Camere climatiche e incubatori /lili Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo /li /ulp Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.
/pp Chi cerchiamo /pp Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.
/pp Requisiti fondamentali /pp Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF /pp oppure /pp Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo /pp Conoscenza delle normative cGMP /pp Inglese livello B2 o superiore /pp Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) /pp Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) /pp Costituirà un plus /pp Esperienza nella convalida termica di: /pulli Autoclavi Fedegari /lili Autoclavi Steelco /lili Cycle Development /lili Operational Qualification /lili Performance Qualification /li /ulp Competenza nell'utilizzo di: /pulli Kaye /lili Ellab /lili Strumentazione di calibrazione processo /li /ulp Perché DOC Srl /pp Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'occasione di: /pp Crescere professionalmente su progetti internazionali /pp Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo /pp Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato /pp Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences /pulli Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori /li /ul /p

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