System Verification Engineer

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NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza. Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.

La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all’avanguardia in un settore in costante evoluzione.

Il nostro DNA: ✨ Passione per la tecnologia ? Voglia di affrontare le sfide ? Apprendimento continuo ? Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani In qualità di Senior System Verification Engineer, sarai responsabile della pianificazione, definizione ed esecuzione delle attività di system-level verification per dispositivi medici complessi che integrano componenti hardware, firmware e software.

Il ruolo richiede una forte competenza nella verifica di sistemi regolamentati, nella gestione dei requisiti e nella conformità agli standard internazionali applicabili ai medical device. ? Cosa farai:

- System-Level Verification — definizione della strategia di verifica, pianificazione delle attività e supervisione dell’esecuzione dei test a livello di sistema.
- Analisi requisiti — traduzione dei system requirements in test plan, test case e matrici di tracciabilità (traceability matrix).
- Esecuzione test — conduzione di test funzionali, integrati e end‑to‑end su dispositivi medici hardware/software.
- Analisi risultati — valutazione dei risultati, identificazione difetti, gestione delle non conformità e supporto alle attività di root cause analysis.
- Compliance regolatoria — supporto alla conformità con standard e normative internazionali (IEC 60601,



ISO 13485, ISO 14971, FDA, MDR).
- Documentazione tecnica — redazione di report di verifica, evidenze di test, documentazione di conformità e deliverable regolatori.
- Collaborazione cross‑functional — interazione con team di System Engineering, Software, Hardware, Quality Assurance e Regulatory Affairs.
- Strumenti di gestione requisiti e difetti — utilizzo di DOORS, Jira o strumenti equivalenti per requirements management, defect tracking e tracciabilità.
- Test instrumentation & automation — utilizzo di strumentazione di test, simulatori, tool di automazione ove applicabile. ? Requisiti - System Verification su dispositivi medici complessi hardware/software.
- Normative medical device: IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971, FDA 21 CFR 820, MDR.
- Requirements Engineering: DOORS, Jira, traceability matrix, defect management.
- Test & Validation: test plan, test case, test execution, reporting.
- Test Automation / Instrumentation: conoscenza di strumenti di misura, simulatori, automazione test.
- Conoscenza sistemi embedded e interfacce hardware/software.
- Esperienza in ambienti regolamentati (medical device, pharma, life sciences).
- Ottima capacità di analisi, precisione e gestione documentale.
- Inglese fluente per interazioni con team internazionali Cosa offriamo - Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
- Atmosfera stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi.
- Modalità di lavoro on site
- RAL compresa tra 45k-50k, commisurata all'esperienza Sede di lavoro: Mirandola, Emilia Romagna Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.

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