Junior Quality Engineer - Processo Produttivo

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pstrong Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale??
/strongpstrong Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e originale?
/strong /ppstrong Potremmo avere l'opportunità giusta per te!
/strong /ppstrong Grafton Engineering* /strong è un strong team dedicato /strong a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito strong Progettazione, Logistica e Supply Chain, ProductionMaintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process Project Management /strong .
/pp Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
/p p Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come: /pp È pronto/a a candidarsi?
Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere.
brpstrong QUALITY ENGINEER - PROCESSO PRODUTTIVO /strong /p pstrong Di cosa ti occuperai?
/strong /pulli Raccoglierai e analizzerai criticamente i dati e prenderai decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione.
/lili Condurrai indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo).
/lili Eseguirai la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo.
/lili Sarai responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento.
/lili Supporterai, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate.




/lili Notificherai i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno.
/lili Supporterai, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati.
/li /ul pstrong Hai queste competenze e caratteristiche?
/strong /pulli Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale /lilistrong Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici in ruolo affine; /strong /lili Buona conoscenza della ISO ***** /lili Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ul pstrong Orario di lavoro: /strong Lunedì - Venerdì 8.
con flessibilità in ingresso e in uscita.
/ppstrong Offerta Contrattuale: /strong /pp Inserimento con contratto di somministrazione a tempo indeterminato.
/pp CCNL applicato: CCNL Gomma plastica /pp Livello di inquadramento: A/C /pp La retribuzione prevista è compresa tra ****** euro annui lordi e ****** euro annui lordi.
/pp Sono inoltre previsti tickets restaurant e premio di risultato di sito e corrispettivi legati ad obiettivi variabili (0 - 5 %) /ppstrong Luogo di lavoro: /strong Mirandola (MO) /p pstrong Se pensi di avere le competenze e l'attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
/strong /p pstrong*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa /strong autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. **** - SG).
/pp L'offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs.
n.
******** e .
ii.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del **** sulle parità di trattamento.
xrdbqlu /pp Invitiamo chi si candida a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg.
EU ******** al seguente indirizzo /p /p /p

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