Esperto per Certificazione dispositivi medici
Pubblicato il 04-08-2026 - Altro in Torino
Overview
Pronto/a a candidarsi? La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".
Eurofins Scientific
è una multinazionale del settore
Life Science
che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Il Gruppo è
leader mondiale nei servizi analitici
conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. È considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.
Eurofins Product Testing Italy , con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008.
All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione. xysqume
Eurofins Product Testing Italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.
Responsibilities
Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici
Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance
Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)
Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna
#J-18808-Ljbffr